PRZEZSKÓRNE PODAWANIE HORMONÓW

Z punktu widzenia farmakokinetyki przezskórne podawanie hormonów eliminuje wpływ gastrojelitowej absorbcji na ich stężenie we krwi.

Gastrojelitowa absorbcja jest bardzo zróżnicowana i zależy od takich czynników jak:

-  pH w żołądku,

-  szybkość jego opróżniania,

-  perestaltyki jelit i szybkości pasażu jelitowego.

Podawane przezskórnie hormony dostają się bezpośrednio do krążenia, unikając przejścia przez wątrobę, a ich stężenie pozostaje na pewnym stałym poziomie bez pików i spadków, jakie towarzyszą doustnemu podawaniu pigułek. Ominięcie przejścia przez wątrobę skutkuje również zmniejszoną indukcją przez estrogeny czynników prokoagulacyjnych.

Zobacz także

• PRZEZSKÓRNE PODAWANIE HORMONÓW
• HORMONALNA DWUSKŁADNIKOWA ANTYKONCEPCJA
• WYBÓR DROGI PODAWANIA DWUSKŁADNIKOWEJ HORMONALNEJ ANTYKONCEPCJI

Logowanie

Ginekologia

Aktualności PAP

• 7 dni
• |
• miesiąc
• |
• wszystkie

• O nas
• Regulamin
• Prywatność
• Rekomendacje
• Medical Project
• Rada Naukowa
• Kontakt
• Współpraca
• Linki

Serwis www.konsultacje-medyczne.pl ma charakter edukacyjny, nie konsultacyjny. Autorzy dołożyli wszelkich starań, aby informacje zawarte w tym serwisie zostały podane właściwie, ostateczne decyzje stosowania terapii spoczywają jednak na lekarzu. Zarówno autorzy, konsultanci, jak i wydawcy serwisu nie ponoszą odpowiedzialności za błędy, ani żadnych konsekwencji wynikających z zastosowania informacji zawartych w tym serwisie.

Copyright © 2008-2009,Wszelkie prawa zastrzeżone, MedicalProjectPoland Sp. z.o.o. & MediaGroup